(1)岗位职责:
负责医药行业相关政策法规的收集、整理、分析、解读;
负责药品的注册申报工作,协助新产品开发的相关信息收集和整理,负责申报资料的形式审查,确保满足药品注册相关法规要求;
负责药品注册进度跟进,及时与国家、省食品药品监督管理局以及药品审评中心进行信息的传递与答复,确保批复信息与文件的及时存档;
负责及时跟踪及更新国家政策的新发布、修订的药品注册相关法规、指导原则,掌握药品注册法规的动态。
(2)岗位要求:
21届、22届毕业生,药学相关专业,本科及以上学历;
具备较强的学习能力和抗压能力,认真严谨,追求卓越;
良好的独立解决问题能力,良好的团队协作能力。

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