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北大医疗股份有限公司
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1965年,中国“三线”建设时期,公司前身西南合成制药厂在重庆市渝北区洛碛镇建立。

1987年,磺胺二甲基嘧啶、甲氧苄胺嘧啶、磺胺甲恶唑等三个产品通过美国FDA检查,成为出口美国及欧共体等国的免检产品。

1990年,随着三峡工程启动,西南合成制药厂实施三峡淹没技改搬迁,新厂址位于重庆市江北区寸滩黑石子。

1993年4月,经重庆市体改委[1993]91号文批准,设立西南合成制药股份有限公司。

1996年,磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶在欧共体药典委员会获准通过。

1996年,西南合成制药股份有限公司被列为国家医药重点骨干企业。

1997年,经中国证监会批准,公司发行4500万A股,并在深圳证券交易所挂牌交易。

2003年12月,北大方正集团以通过对重庆西南合成制药有限公司增资扩股的形式,成功实现重组。

2004年,全部产品通过GMP认证。

2008年,获重庆市重点支持的出口畅销品牌企业。

2008年,西南合成制药股份有限公司技术中心成为国家认定的技术中心。

2009年6月,实施定向增发,大新药业优质资产注入西南合成,实现强强联合,壮大实力。

2009年,12个产品通过美国FDA认证(包括大新药业):磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶钠,萘丁美酮、盐酸美克洛嗪、霉酚酸、妥布霉素、硫酸阿米卡星、阿米卡星、洛伐他汀。

2009年10月,公司更名为北大医疗产业集团西南合成制药股份有限公司。

2010年7月,位于重庆市两江新区,按国际高标准cGMP建设的北大医疗产业集团重庆医药制造基地开工建设,西南合成医药制造将迁移至新基地。

2010年,累计共7个产品获得欧盟EDQM证书(包括大新药业):磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺二甲嘧啶、氢氯噻嗪、妥布霉素、妥布霉素晶型I。 

2011年9月,实施第二次定向增发,北京北医医药优质资产注入西南合成,打通制造与流通环节,实现从原有的医药制造业延伸至医药流通领域。

2012年,重庆医药制造基地一期工程竣工,进入调试,试运行阶段。

2012年,公司跃居中国医药行业品牌竞争力前50强。

2012年,公司列入重庆市推进新型工业化重点企业。

2013年1月,公司一类抗癌新药进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究。

2013年11月,公司更名为北大医药股份有限公司。


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